日前，美國國會出臺了一個法案，該法案賦予美國食品藥品監管局（FDA）制定和執行化妝品及個人護理品中成分的安全標準的權力。在美國，化妝品是目前受管控最少的商品，而且現行的化妝品監管法規自1938年以來就沒有更新過。因此，美國新化妝品管理條例的出臺迫在眉睫。

化妝品及個人護理品安全行動的贊助人，民主黨議員Jan Schakowsky和Edward Markey在聯合聲明中說，該措施的出臺將彌補聯邦法規的主要漏洞，該漏洞是指允許化妝品或者個人護理品廠家使用已知的對人體健康以及環境有害的成分。

該法案的關鍵條款主要包括：FDA將列出一個禁止使用物質列表，這些物質將包括致癌，生殖毒性和發育毒性物質；人類健康發展服務部（Department of Health and Human Services） 的秘書處將被要求進行年度隨機樣品測試，來檢測化妝品中的病原體以及污染物；FDA將要求化妝品廠家進行登記，并按照年度總收入或銷售額支付注冊費（收入小于200萬美元的小廠家可以免除注冊，小于1000萬美元的廠家可以免支付注冊費用）；FDA將有權利召回貼錯標簽，摻假或其他違反安全條例的產品，也可要求廠家自愿召回或者禁止該類消費品在市面上銷售；化妝品生產商、包裝廠家和分銷商必須向FDA提供供使用的化妝品的不良健康危害的報告；各州可以出臺更嚴格的法規來監管化妝品及個人護理品。

在此，檢驗檢疫部門提醒化妝品出口企業：一是積極關注化妝品管理法案的進展，充分評估其對化妝品輸美的影響；二是加強與進口商的溝通，提早研究應對措施，做到未雨綢繆；三是研究新的工藝，完善自檢自控體系，進一步加強對化妝品中有毒有害物質的監控，確保產品的質量安全。