韓國強制保健品標上副作用
發布時間:2019年07月04日
韓國強制保健品標上副作用
韓國食品藥品管理局安全處公布了一則有關健康功能食品(保健食品)的新規:12月起正式實施“異常事例標識命令制”,即韓國食品藥品管理局可以在保健食品出現重大異常事例時,要求生產廠商將有害的可能性通過“食用注意事項”的形式在包裝袋上進行標識,保護消費者健康和應有權益。
隨著韓國“樂活健康”風潮高漲,人們對保健食品的需求不斷增加,該行業市場規模不斷擴大。但因為對健康功能食品副作用的信息或說明不充足,“本末倒置”的事例頻頻發生。
2015年4月,韓國消費者協會一份有關白首烏健康功能食品造假的報告猶如一顆驚雷,炸醒了諸多消費者的“養生夢”。當時,韓國對市面上流通的32種標有白首烏的產品進行檢測,發現僅有3種含有白首烏原料,12種產品用了異葉牛皮消,9種產品使用的是白首烏和異葉牛皮消的混合物,其他8種產品一點白首烏成分都沒有。白首烏作為一種保健藥材被編入韓國食品法典,有改善更年期綜合征、提高免疫力等功效,與其同屬蘿藦科植物的異葉牛皮消的根莖外觀與白首烏相似,但不屬于藥材,且可能有肝中毒、神經衰弱等副作用。
韓國國會保健福祉委員會去年10月的國政監察資料顯示,韓國近5年來健康功能食品異常事例的申報數為4091件, “假白首烏”事件爆發后申報數量增長超過了10倍。引發的疾病問題中,申報次數最多的為胃腸管消化器官癥狀(32.4%),其他為皮膚癥狀(19.1%)、腦神經和精神相關癥狀(4.0%)、肝腎臟泌尿系統癥狀(3.1%)等。
現階段來看,只要韓國消費者食用保健食品出現副作用并進行申報,有關當局會迅速檢查確認,強制廠商將副作用標記在“食用注意事項”中,以強化消費者的知情權。此外,食品藥品管理局還要求年銷售量逾20億韓元的生產廠商強制適用“優秀健康功能食品制造標準”。